Exodontia em paciente com síndrome de Sturge-Weber: relato de caso

Resumo

A Síndrome de Sturge-Weber tam-bém conhecida como angiomatose ence-falotrigeminal é uma doença congênita, não hereditária caracterizada estetica-mente por uma mancha de coloração vinho do porto, na face, além de outras manifestações clinicas oftalmológicas e neurológicas. Os hemangiomas podem afetar a região bucal com agravamento nas gengivas causando hiperplasias gengivais, pelo uso de fármacos anticonvulsivantes. Neste trabalho, o paciente teve a indicação de exodontia do primeiro molar permanente esquerdo por destruição coronária. As análises dos exames complementares específicos demonstraram o trajeto do hemangioma, assegurando a realização da cirurgia em ambiente ambulatorial, sem hemorragias e cicatrização normal.

Palavras-chave: Síndrome de Stur-ge-Weber, Angiomatose Encefalotrigeminal, Nervo flâmeo.

Summary

The Sturge-Weber syndrome also known as Encephalotrigeminal Angiomatosis is a congenital disease, not hereditary, aesthetically characterized by a port wine stain, besides ophthalmologics and neurologicals clinical manifestations. Hemangiomas may affect the oral region causing gingival hiperplasia by use of anticonvulsivants. In this work, the patient related, had the indication of extractcing the permanente first molar by a coronary destruction. The analisis of specific complementary exams show the path of the hemangioma, ensuring the realization of surgery in an outpatient setting without bleeding and normal scarring.

Key-words: Sturge-Weber Syndrome, Encephalotrigeminal Angiomatosis, Flameo nerve.